프레조폴엠시티1%주(프로포폴)(앰플) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프레조폴엠시티1%주(프로포폴)(앰플)

프레지니우스카비코리아(주) - 무색투명한 앰플에 들어있는 백색의 균질한 유화액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,프로포폴,ep,10,밀리그램 - [111]전신마취제

프리폴-엠시티주2%(프로포폴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리폴-엠시티주2%(프로포폴)

대원제약(주) - 흰색의 균질한 유화액이 들어있는 무색투명한 바이알제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,프로포폴,ep,20.0,밀리그램 - [111]전신마취제

보리코주200밀리그램(보리코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보리코주200밀리그램(보리코나졸)

(주)종근당 - 흰색 또는 거의 흰색의 주사용 동결건조 분말이 충진된 무색투명한 바이알 - 이 약 1 바이알(4g) 중 - 이 약 1 바이알(4g) 중,보리코나졸,ep,200.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

보리코정200밀리그램(보리코나졸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보리코정200밀리그램(보리코나졸)

(주)종근당 - 흰색 또는 황백색을 띠며, 한 면에 “v9cn”이 새겨지고 다른 한 면에는 “200”이 새겨진 타원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (615mg) 중 - 이 약 1정 (615mg) 중,보리코나졸,ep,200.00,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

뉴인스연질캡슐 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뉴인스연질캡슐

케이엠에스제약(주) - 연한 녹황색의 점조성 내용물이 든 암갈색의 연질캡슐 - 1캡슐 660mg 중 - 1캡슐 660mg 중,동클로로필,별규,0.3,밀리그램/1캡슐 660mg 중,에르고칼시페롤,kp,200.0,아이.유/1캡슐 660mg 중,팔미틴산레티놀유,kpc,2.0,밀리그램/1캡슐 660mg 중,사유,kpc,296.7,밀리그램 - [311]비타민 a 및 d제

자낙스XR정0.5mg(알프라졸람) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자낙스xr정0.5mg(알프라졸람)

한국화이자제약(주) - 알프라졸람 - 흰색의 오각형 정제 - 1정 (345.61 mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 경질무수규산, 히프로멜로오스 2208, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [117]정신신경용제 - 광장공포증을 동반하거나, 동반하지 않는 공황 장애의 치료 이는 공황 장애에 대한 dsm-iii-r/iv 기준에 거의 부합하는 것으로 진단된 환자에 대해 실시한 2건의 연구에 근거한다. 공황장애 (dsm-iv)의 특징은 예측 불가능한 재발성 공황 발작이다. 예를 들면, 불연속적인 주기로 강한 공포 또는 불안이 다음 증상 중 4가지 이상의 증상으로 갑작스럽게 발생하여 10분이내에 최고점에 도달한다: (1) 심계항진, 심장의 쿵쾅거림 또는 심박수 증가 (2) 발한 (3) 진전 또는 진탕(4) 숨이 차는 느낌 또는 질식(5) 기도 폐색감 (6) 흉통 또는 불안(7) 구역 또는 복부불쾌감 (8) 어지러운, 불안한, 취한 또는 기절할 듯한 느낌 (9) 비현실감 (현실이 아닌 느낌) 또는 이인증 (10) 통제를 못할 두려움 (11) 죽음의 공포 (12) 감각이상 (무감각 또는 저린감) (13) 오한 또는 안면 홍조. 이 약의 장기적인 유효성은 체계적으로 연구되지 않았다. 따라서, 8주 이상 이 약물을 사용하려는 의사는 각각의 환자에 대해 약물의 유용성을 주기적으로 재평가하여야 한다.

아로마신정25mg(엑스메스탄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

카소덱스정(비칼루타마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카소덱스정(비칼루타마이드)

한국아스트라제네카(주) - 백색의 원형필름 코팅정 - 1정(128.8밀리그램)중 - 1정(128.8밀리그램)중,비칼루타마이드,별규,50.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

비카소정(비칼루타미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비카소정(비칼루타미드)

이연제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정(129mg) 중 - 1정(129mg) 중,비칼루타미드,usp,50.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

카소비트정(비칼루타미드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카소비트정(비칼루타미드)

신풍제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정 (129mg) 중 - 1정 (129mg) 중,비칼루타미드,usp,50.0,밀리그램 - [421]항악성종양제